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    關(guān)鍵詞搜索：    
     水蒸氣透過(guò)率測(cè)試儀,氣體透過(guò)率測(cè)試儀,接骨螺釘性能試驗(yàn)機(jī)，導(dǎo)管導(dǎo)絲滑動(dòng)性能試驗(yàn)機(jī)，密封儀，微泄露包裝完整性密封儀，熱封試驗(yàn)儀，醬料包抗壓試驗(yàn)儀，電子拉力機(jī)，口罩檢測(cè)儀
   
       
  
       

      



      




      
  
      
    
      
	  
      
        
           
      產(chǎn)品目錄
      
          
         
              

        
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        技術(shù)文章
      
      
      
      
      
      
       
      
                
        
                
                    
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        2021
        7-22
        
                        
        
                            
            拉力試驗(yàn)機(jī)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及試驗(yàn)方法
        
                            拉力試驗(yàn)機(jī)主要適用于紙產(chǎn)品、金屬絲、金屬箔、塑料、食品包裝、紡織纖維、電線電纜、粘膠劑、接插件等行業(yè)的拉伸、剝離、撕裂等試驗(yàn)。以及各種各樣的附件使得本系統(tǒng)在非常廣泛的材料領(lǐng)域范圍內(nèi)得以應(yīng)用，包括：塑料、薄膜、纖維和細(xì)線、粘合劑、泡沫材料、彈性體、生物材料、木制品、薄金屬、高強(qiáng)度金屬、部件、緊固件、復(fù)合材料等材料.試驗(yàn)項(xiàng)目檢測(cè)方法1、拉伸強(qiáng)度與斷裂伸長(zhǎng)率的試驗(yàn)方法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：GB13022-91《塑料薄膜拉伸性能試驗(yàn)方法》試樣類(lèi)型：I、II、III型為啞鈴型，IV型為長(zhǎng)條型試樣。...
                        
        
                     
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        2021
        7-21
        
                        
        
                            
            藥品包裝體系及其包材相應(yīng)試驗(yàn)方法
        
                            本文著重闡述藥品包裝的分類(lèi)及標(biāo)準(zhǔn)體系的概況，為確保藥品使用的安全、有效，選擇合適的藥品包裝材料和形式，應(yīng)進(jìn)行藥品包裝材料與藥品的相容性試驗(yàn)。關(guān)鍵詞藥品包裝標(biāo)準(zhǔn)相容性試驗(yàn)藥品包裝是指直接接觸藥品的包裝材料和容器，屬于包裝范疇，它具有包裝的所有屬性，并有其特殊性：1、能保護(hù)藥品在貯藏、使用過(guò)程中不受環(huán)境的影響,保持藥品原有屬性2、藥品包裝材料自身在貯藏、使用過(guò)程中性質(zhì)應(yīng)有一定的穩(wěn)定性3、藥品包裝材料在包裹藥品時(shí)不能污染藥品生產(chǎn)環(huán)境。4、藥品包裝材料不得帶有在使用過(guò)程中不能消除的對(duì)...
                        
        
                     
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        2021
        7-20
        
                        
        
                            
            藥品包裝檢測(cè)密封性?xún)x器推薦
        
                            藥品包裝材料的密封性是關(guān)系到藥品質(zhì)量的一項(xiàng)重要物理性監(jiān)測(cè)指標(biāo)。藥品包裝過(guò)程中容不得半點(diǎn)馬虎，為更好的保證藥品包裝安全，藥品包裝企業(yè)除了在包裝設(shè)計(jì)上要?jiǎng)e出心裁，在生產(chǎn)過(guò)程中也要嚴(yán)格把關(guān)，其中藥品包裝檢測(cè)便是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一，為了更好保障藥品質(zhì)量，藥品包裝企業(yè)檢測(cè)藥品包裝的密封性成為必要。所謂密封性，是指包裝袋避免其他物質(zhì)進(jìn)入或內(nèi)裝物逸出的特征。在藥品包裝袋的生產(chǎn)過(guò)程中，因?yàn)樯a(chǎn)環(huán)節(jié)比較多，可能會(huì)產(chǎn)生熱封合的漏封、壓穿或材料本身的裂痕、微孔，而造成內(nèi)外連通的小孔或強(qiáng)度薄弱點(diǎn)。所以如果...
                        
        
                     
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        2021
        7-19
        
                        
        
                            
            藥包材需要做的包裝檢測(cè)項(xiàng)目
        
                            藥品的質(zhì)量、保質(zhì)期、銷(xiāo)售流通、使用及成本起著關(guān)鍵性的作用。新版GMP對(duì)藥品包裝設(shè)備的要求更加嚴(yán)格，為適應(yīng)GMP的檢測(cè)要求，藥廠除了對(duì)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)外，還要對(duì)藥品包裝在不同環(huán)境下的使用性能檢測(cè)，藥品包裝材料檢測(cè)儀器就成為眾多藥廠實(shí)驗(yàn)室*的檢測(cè)儀器了。本文將介紹藥包材標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品包裝檢測(cè)項(xiàng)目。一、藥用玻璃包裝檢測(cè)項(xiàng)目介紹目前國(guó)內(nèi)使用的各種藥用包裝玻璃按照各項(xiàng)性能綜合排序，由高到低依次為:中性硼硅玻璃、高硼硅玻璃、低硼硅玻璃、鈉鈣玻璃。而中性硼硅玻璃是注射劑包裝的*選材料...
                        
        
                     
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        2021
        7-16
        
                        
        
                            
            統(tǒng)一阻隔性測(cè)試數(shù)據(jù)體系的方法
        
                            通過(guò)本次“塑料包裝材料阻隔性能測(cè)試——氧氣透過(guò)量和水蒸氣透過(guò)量的測(cè)試"實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證項(xiàng)目可以看出在幾種阻隔性測(cè)試方法間確實(shí)存在測(cè)試數(shù)據(jù)不一致的情況。盡管數(shù)據(jù)相差并不大，也可能引起一定的經(jīng)濟(jì)損失，更可能引起食品、藥品的安全問(wèn)題。因此通過(guò)本次能力驗(yàn)證，已經(jīng)引起業(yè)界對(duì)于統(tǒng)一阻隔性測(cè)試數(shù)據(jù)體系的廣泛關(guān)注。本文將對(duì)這個(gè)問(wèn)題的可實(shí)現(xiàn)性和實(shí)現(xiàn)方法進(jìn)行深入的探討。1.統(tǒng)一阻隔性測(cè)試數(shù)據(jù)體系可利用的方法分析各種阻隔性測(cè)試方法的檢測(cè)原理的差別給統(tǒng)一阻隔性測(cè)試數(shù)據(jù)體系帶來(lái)了困難。例如，透氣性測(cè)試方...
                        
        
                     
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        2021
        7-16
        
                        
        
                            
            真空衰減法無(wú)損密封性檢測(cè)儀器能做微米級(jí)泄漏的我們上線了
        
                            藥物一致性評(píng)價(jià)，是《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中的一項(xiàng)藥品質(zhì)量要求，即國(guó)家要求仿制藥品要與原研藥品質(zhì)量和療效一致。具體來(lái)講，要求雜質(zhì)譜一致、穩(wěn)定性一致、體內(nèi)外溶出規(guī)律一致。藥物一致性評(píng)價(jià)，即藥品一致性研究，就是仿制藥必須和原研藥“管理一致性、中間過(guò)程一致性、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致性等全過(guò)程一致”的高標(biāo)準(zhǔn)要求。來(lái)源：《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》（下稱(chēng)“《規(guī)劃》”）明確要求的未通過(guò)藥品質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的仿制藥將不予再注冊(cè)和注銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)證明文件。簡(jiǎn)而言之就是：就是仿制藥（包裝）需在質(zhì)量與...
                        
        
                     
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        2021
        7-15
        
                        
        
                            
            建筑材料及其制品水蒸氣透過(guò)性能試驗(yàn)方法
        
                            建筑材料及其制品水蒸氣透過(guò)性能試驗(yàn)方法建筑材料及其制品水蒸氣透過(guò)性能試驗(yàn)方法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了建筑材料及其制品水蒸氣透過(guò)性能試驗(yàn)方法的術(shù)語(yǔ)和定義,符號(hào)和量的單位,原理、儀器設(shè)備和材料、試件、試驗(yàn)程序、結(jié)果的計(jì)算和表達(dá),測(cè)量方法的精確性和測(cè)試報(bào)告。本標(biāo)準(zhǔn)適用于吸濕的和不吸濕的建筑材料及其制品,包括有天然表皮或飾面的材料及制品。本標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)不同材料及其制品規(guī)定了不同的試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于測(cè)定水蒸氣當(dāng)量空氣層厚度小于0.1m的建筑材料及其制品。注:當(dāng)建筑材料及制品的水蒸氣當(dāng)量空氣...
                        
        
                     
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        2021
        7-15
        
                        
        
                            
            熱封測(cè)試儀主要檢測(cè)指標(biāo)
        
                            關(guān)鍵詞：熱封工藝，熱封參數(shù)，熱粘性，開(kāi)裂模式，熱封強(qiáng)度1、熱封工藝熱封制袋普遍應(yīng)用在日化產(chǎn)品包裝、食品藥品包裝等領(lǐng)域。由于在產(chǎn)品充填時(shí)包裝袋熱封處zui容易出現(xiàn)泄漏，而且在實(shí)際使用時(shí)包裝袋的損傷大部分也發(fā)生在熱封部分，因此選擇合適的熱封材料以及熱封參數(shù)可以降低生產(chǎn)線的廢品率，并可有效提高包裝物整體的阻隔性能。熱壓封合是用某種方式加熱封口處材料，使其達(dá)到粘流狀態(tài)后加壓使之粘封，一般用熱壓封口裝置或熱壓封口機(jī)完成。熱封頭是熱壓封合的執(zhí)行機(jī)構(gòu)，根據(jù)熱封頭的結(jié)構(gòu)形式及加熱方法的不同，...
                        
        
                     
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        2021
        7-15
        
                        
        
                            
            醫(yī)療器械密封性的儀器有哪些？
        
                            無(wú)菌醫(yī)療器械密封性應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，避免發(fā)生泄漏遭受污染。山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司結(jié)合醫(yī)療器械包裝生產(chǎn)企業(yè)需求，特將檢測(cè)醫(yī)療器械密封性的儀器資料整理信息如下，以期對(duì)醫(yī)療器械包裝密封性企業(yè)的質(zhì)量檢測(cè)助一臂之力。醫(yī)療器械密封性的儀器有哪些？無(wú)菌醫(yī)療器械包裝密封儀外形精巧，設(shè)計(jì)美觀，操作便捷，我們公司主要依據(jù)醫(yī)療器械國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計(jì)的專(zhuān)門(mén)用于檢測(cè)醫(yī)療器械密封性的設(shè)備。無(wú)菌醫(yī)療器械包裝密封儀型號(hào)為L(zhǎng)T-03,采用正壓測(cè)試原理，通過(guò)特殊工裝向醫(yī)療器械內(nèi)注入正壓氣體，通過(guò)一段時(shí)間的...
                        
        
                     
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        2021
        7-14
        
                        
        
                            
            密封性檢測(cè)方法有哪些？
        
                            在包裝袋生產(chǎn)過(guò)程中由于眾多因素的影響，可能會(huì)產(chǎn)生封合時(shí)的漏封、壓穿或材料本身的裂縫、微孔而形成內(nèi)外連通的小孔。這些都會(huì)對(duì)包裝內(nèi)容物產(chǎn)生很不利的影響，特別是食品、醫(yī)藥包裝、日化等行業(yè)，密封性將直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。密封性不好是造成日后滲漏的主要原因。其中風(fēng)琴袋的包裝特別是四層處容易出現(xiàn)泄漏。山東普創(chuàng)工業(yè)科技擁有十幾年的包裝袋密封性檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)，本文就簡(jiǎn)單介紹包裝袋密封性檢測(cè)方法有哪些?一.包裝袋密封檢測(cè)密封性測(cè)試的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)下表：密封性測(cè)試具體方法不一，國(guó)內(nèi)生產(chǎn)實(shí)踐中常用GB/T15...
                        
        
                     
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